Το Asthma Foundation στη Σιέρα Λεόνε είναι ένας μη κερδοσκοπικός οργανισμός αφιερωμένος στην αντιμετώπιση των προκλήσεων που αντιμετωπίζουν τα άτομα που ζουν με άσθμα και υποστηρίζει τη βελτίωση των πρακτικών φροντίδας και διαχείρισης του άσθματος σε όλη τη χώρα. Ιδρύθηκε με αποστολή την ευαισθητοποίηση, την παροχή υποστήριξης και την προώθηση της συνεργασίας μεταξύ των ενδιαφερόμενων μερών, το ίδρυμα διαδραματίζει κρίσιμο ρόλο στην αντιμετώπιση του αυξανόμενου βάρους του άσθματος στη Σιέρα Λεόνε.

Αποστολή και Στόχοι:
Το Ίδρυμα Asthma στη Σιέρα Λεόνε έχει δεσμευτεί για τους ακόλουθους βασικούς στόχους:
– Το ίδρυμα στοχεύει στην αύξηση της ευαισθητοποίησης σχετικά με το άσθμα και τη διαχείρισή του μεταξύ του γενικού πληθυσμού, των επαγγελματιών υγείας και των υπευθύνων χάραξης πολιτικής μέσω στοχευμένων πρωτοβουλιών εκπαίδευσης και προβολής.
– Παρέχοντας ακριβείς και πολιτισμικά ευαίσθητες πληροφορίες σχετικά με τα συμπτώματα του άσθματος, τους παράγοντες ενεργοποίησης και τις θεραπευτικές επιλογές.

• Twitter: https://AsthmaFound.com 
• LinkedIn: https://TheAsthmafoundationinSL.com
• Instagram: @AsthmaFoundationinSL

Το Ίδρυμα Libra δημιουργήθηκε στις 23 Μαΐου 2008, με σκοπό την έρευνα και την προαγωγή της υγείας, ατομική και κοινότητα, σε διεθνές, εθνικό, περιφερειακό, επαρχιακό και δημοτικό επίπεδο και κλάδους που σχετίζονται με χρόνια βρογχοπάθεια, ρινίτιδα, άσθμα και άλλες οξείες ή χρόνιες συνθήκες που θέτουν σε κίνδυνο την υγεία, καθώς και τη διδασκαλία, την κατάρτιση και τη διάδοση της υγείας, της ιατρικής και των προαναφερθέντων κλάδων και της διεπιστημονικής τους προσέγγισης.

Είναι ένας μη κερδοσκοπικός οργανισμός που προσανατολίζεται στον αγώνα για τα δικαιώματα υγείας, την ευαισθητοποίηση για την ασθένεια, την υποστήριξη ασθενών.

• Facebook: https://www.facebook.com/ELSALVADORASHAP?mibextid=ZbWKwL

Σύλλογος ασθενών και συγγενών ασθενών με ατοπική δερματίτιδα, που επιδιώκουν να βελτιώσουν την ποιότητα ζωής όσων πάσχουν από αυτή τη νόσο, παρέχοντας εκπαίδευση, ενημέρωση, καθοδήγηση, υποστήριξη και περιορισμό. Είναι ένα κέντρο παραπομπής για όσους έχουν διαγνωστεί με ατοπική δερματίτιδα και ένας σύνδεσμος μεταξύ ασθενών και γιατρών που θέλουν πραγματικά να εκπαιδευτούν και να βοηθήσουν στη βελτίωση των συμπτωμάτων της νόσου.

• • Facebook: https://www.facebook.com/Asociacion.ADAR
  • Twitter: https://www.instagram.com/adar_oficial/
  • LinkedIn: https://www.linkedin.com/in/adar-asociaci%C3%B3n-dermatitis-at%C3%B3pica-argentina-134bba179/
  • Instagram: @adar_oficial
  • YouTube: https://www.youtube.com/@asociaciondermatitisatopica

Η Συμμαχία για την Πνευμονική Υπέρταση (AfPH) εγγράφηκε στις Βρυξέλλες (Βέλγιο) ως διεθνής μη κερδοσκοπικός οργανισμός (IVWZ) το 2020. Τα σημερινά μέλη της περιλαμβάνουν ως πλήρη μέλη τις ενώσεις ασθενών με πνευμονική υπέρταση από το Βέλγιο (HTAP Belgique και Pulmonale Hypertensie vzw) , Γαλλία (HtaPFrance), Γερμανία (pulmonale hypertonie ev), Ελλάδα (Ελληνική Κοινότητα για την Πνευμονική Υπέρταση), Ιταλία (AIPI – Associazione Ipertensione Polmonare Italiana OdV), Λετονία (Pulmonālās hipertensijas biedrība), Ολλανδία (Stichting Pulmonsieskieperland) Stowarzyszenie Osób z Nadciśnieniem Płucnym i Ich Przyjaciół), Τουρκία (Pulmoner Hipertansiyon ve Skleroderma Hasta Dernegi) . Η PHA Japan είναι συνδεδεμένο μέλος. Η αποστολή του AfPH είναι να προωθήσει την ανταλλαγή γνώσεων και εμπειρογνωμοσύνης σχετικά με την πνευμονική υπέρταση σε όλη την κοινότητα και να συμμετάσχει σε συλλογικές δραστηριότητες για την αντιμετώπιση των ανεκπλήρωτων αναγκών των ασθενών και τη βελτίωση της πρόσβασης και της αποτελεσματικότητας της πνευμονικής υπέρτασης.

• • • Facebook: https://www.facebook.com/PulmonaryHypertensionKSP/
    • LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/pulmonary-hypertension-knowledge-sharing-platform/?viewAsMember=true
    • Instagram: https://www.instagram.com/ph_ksp/

Εγγεγραμμένος εθνικός οργανισμός με έδρα το Μιλάνο, Ιταλία και RUNTS. Έχουν λάβει το θεραπευτικό σχέδιο omalizumab για 12 μήνες και κατά βούληση σύμφωνα με την κλινική συνταγή. Δημιούργησαν επίσης δίκτυα κλινικών γιατρών σε όλη την Ιταλία που, μαζί με τον σύλλογο, προωθούν την έρευνα και τη θεραπεία της κνίδωσης. Έχουν ενεργοποιήσει πολυάριθμα έργα σε περιφερειακό και εθνικό επίπεδο για επιστημονική διάδοση σχετικά με την κνίδωση και για τη βελτίωση των θεραπειών και των υπηρεσιών για Ιταλούς πάσχοντες από κνίδωση. Συνεργάζονται ενεργά με τα Κέντρα UCare των οποίων οι ηγέτες είναι μέλη της Επιστημονικής Επιτροπής του και είναι μια ανεξάρτητη ένωση που ιδρύθηκε από ασθενείς.

• Facebook: https://www.facebook.com/AssociazioneRicercaCuraOrticaria

Είναι ένα Ίδρυμα ατόμων με Πνευμονική Αρτηριακή Υπέρταση, συμπεριλαμβανομένων μελών της οικογένειας που είναι επίσης μέλη του ιδρύματος, με στόχο την ευαισθητοποίηση και διάδοση αυτής της πάθησης υγείας και την προώθηση της γνώσης και της ενημέρωσης, σε συνεργασία με την Ιατρική και την Κοινωνία των Πολιτών. Ενώνονται με άλλα Ιδρύματα για να ενταχθούν σε διάφορες Παθολογίες όπως άσθμα, χημική ίνωση κ.λπ. Στόχος είναι να ενημερώνονται και να ενημερώνονται όσο το δυνατόν περισσότερο. Οι δραστηριότητες αυτές περιλαμβάνουν ψυχολογικές συνεδρίες, δραστηριότητες, ιατρική υποστήριξη, συμμετέχουν στην αποκατάσταση με άλλο ίδρυμα. Ενώνουν διαφορετικά ιδρύματα σε όλο τον κόσμο. Εκπαιδεύουν ηγέτες από διαφορετικές πολιτείες για να συνεχίσουν να προσεγγίζουν περισσότερους ανθρώπους. Βρίσκονται στη Μέριδα, στο Γιουκατάν, στο Μεξικό.

• • Facebook: https://www.facebook.com/respiraeinspirahapsureste
  • LinkedIn: https://www.fundacionrespiraeinspira.org
  • Instagram: Fundación Respira e inspire
  • Άλλα μέσα κοινωνικής δικτύωσης: @frespiraeinspira
  • YouTube: https://www.fundacionrespiraeinspira

Η FUNDEM είναι μια μη κερδοσκοπική οντότητα που αφιερώνει τις προσπάθειές της στην ευημερία του πληθυσμού με χρόνιες παθήσεις υψηλού κόστους και ορφανών, παρέχοντας προγράμματα που απευθύνονται σε ασθενείς και φροντιστές. όπως προγράμματα πρόσβασης, παρακολούθηση, υποστήριξη στις διάφορες υπηρεσίες που χρειάζεται ο ασθενής, συνοδεία και πληροφορίες για παθολογίες. Και επίσης υπηρεσίες υγείας και κοινωνικών υπηρεσιών που επηρεάζουν θετικά την ευημερία και την ποιότητα ζωής. Το Fundem δημιουργήθηκε στις 31 Μαρτίου 2006, αφού μια ομάδα ασθενών εξέφρασε τις ανάγκες και τις καταστάσεις που επηρεάστηκαν μετά από διάγνωση και οι ιδρυτές του ανέλαβαν την πρωτοβουλία να δημιουργήσουν έναν οργανισμό που θα ικανοποιούσε τις ανάγκες που αντιμετωπίζονταν. Αυτή τη στιγμή έχουν έναν αριθμό 5,000 ασθενών και μέσω των κοινωνικών δικτύων 5.5 εκατομμύρια έχουν εκπαιδευτεί για την παθολογία και τη φροντίδα τους. Βρίσκονται στην πόλη της Μπογκοτά, ωστόσο λειτουργούν σε εθνικό επίπεδο.

• • Facebook: https://www.facebook.com/fundacionfundem?mibextid=ZbWKwL
  • Instagram: https://www.instagram.com/1010karensilva?igsh=MWF5N2FwNTJhdm92Yw==
  • YouTube: https://www.youtube.com/@fundacionfundem720

Το Apav είναι ένα ίδρυμα που παρέχει υποστήριξη σε ασθενείς και οικογένειες. Στην Αργεντινή υπάρχουν περίπου 87 ασθενείς που συνδέονται μαζί μας.

• Facebook: https://www.facebook.com/share/uFP549kpjyhRTzL1/?mibextid=qi2Omg
• Twitter: https://x.com/APAVfundacion?t=7SdtbNzzpTIgksfmHA-cRQ&s=09

Το Beijing Aixike Pulmonary Hypertension Rare Disease Care Center είναι ο πρώτος δημόσιος οργανισμός πρόνοιας στην Κίνα που παρέχει υποστήριξη και βοήθεια σε ασθενείς με πνευμονική υπέρταση. Το 2009 ξεκίνησε και καθιερώθηκε από ασθενείς με πνευμονική υπέρταση, διάφορα πάρτι και φροντιστές σε όλη τη χώρα. Το 2013 άνοιξε επίσημα στο Πεκίνο. Η Aixike έχει επιταχύνει την εισαγωγή, την έρευνα και την ανάπτυξη και την ένταξη των φαρμάκων στην ιατρική ασφάλιση πραγματοποιώντας μια σειρά από εκπαιδευτικές και διαφημιστικές δραστηριότητες όπως Blue Lip Classroom, Love Lung Rebirth Program, Blue Lip Photography Exhibition και World Pulmonary Artery Day. Η διαδικασία βελτίωσε την κατανόηση της ιατρικής κοινότητας και του κοινού σχετικά με την πνευμονική υπέρταση και τις σπάνιες ασθένειες και σταδιακά βελτίωσε την ποιότητα ζωής των Κινέζων ασθενών. Με τη βοήθεια ανθρώπων που φροντίζουν, θα συνεχίσουν να προστατεύουν τα ίσα δικαιώματα και τα συμφέροντα των ασθενών στην ιατρική περίθαλψη, την εκπαίδευση, την απασχόληση, τα ταξίδια κ.λπ., και θα προωθούν την κοινή λήψη αποφάσεων μεταξύ γιατρών και ασθενών και τη βελτίωση των σχετικών συστημάτων. Επί του παρόντος, περισσότεροι από 2,000 ασθενείς και 100 επαγγελματίες υγείας έχουν ενταχθεί.

• • Wechat: iseekph

Το Ίδρυμα Σπάνιων Ασθενειών του Ιράν (RADOIR) ιδρύθηκε το 2008 ως η πρώτη και μοναδική μη κυβερνητική οργάνωση σπάνιων ασθενών από τον αποθανόντα Δρ. Αλί Νταβουντιάν. Μετά από 2 χρόνια εθνικών προσεγγίσεων και αποτελεσματικών δραστηριοτήτων, η RADOIR εγκρίθηκε για την έναρξη διεθνών συνεργασιών. Ο Δρ. Ali Davoudian απέκτησε διεθνείς συμμετοχές σε EURORDIS, RDI, ICORD και συμβουλευτικό καθεστώς στο ECOSOC κ.λπ.… Η «Nader Specialized Clinic» που αναπτύχθηκε και διευθύνεται από τον ιδρυτή της RADOIR υποστηρίζει το RADOIR και τους σπάνιους ασθενείς με 24ωρες ιατρικές υπηρεσίες.

Αλλεργίες Η αποστολή του Κεμπέκ είναι να προάγει την ασφάλεια και να βελτιώσει την ποιότητα ζωής όσων πρέπει να αντιμετωπίσουν τις τροφικές αλλεργίες, μέσω προγραμμάτων ενημέρωσης, υποστήριξης, εκπαίδευσης, κατάρτισης και ευαισθητοποίησης. Είναι το κορυφαίο κέντρο αναφοράς του Κεμπέκ για τις τροφικές αλλεργίες και συγκεντρώνει αλλεργιολόγους, διατροφολόγους, φαρμακοποιούς, ιδρύματα –σχολεία, παιδικούς σταθμούς, νοσοκομεία– και εταιρείες τροφίμων.

• • Facebook: https://www.facebook.com/allergiesquebec
  • LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/allergiesquebec/mycompany/verification/
  • Instagram: https://www.instagram.com/allergiesquebec/
  • YouTube:  https://www.youtube.com/channel/UC_WZ_khgkBj5e58esTTXFbQ?view_as=subscriber

Το Asthma and Allergy Foundation της Δυτικής Αφρικής χρησιμεύει ως πλατφόρμα για ασθενείς με άσθμα και άτομα που ζουν με αλλεργίες στη Γκάμπια, τη Σιέρα Λεόνε, τη Λιβερία και τη Γουινέα Μπισάου, για να μπορέσουν να αντιμετωπίσουν τις μυριάδες προκλήσεις που αντιμετωπίζουν συλλογικά. Μεταξύ των στόχων τους είναι να προσφέρουν εθελοντικές ιατρικές υπηρεσίες σε άτομα με άσθμα και αλλεργίες και να τους βοηθήσουν να είναι υγιείς και να γίνουν ενεργοί, παραγωγικοί και αυτοδύναμοι μέσα στην κοινωνία. Εργάζονται επίσης χέρι-χέρι με την κυβέρνηση της εποχής, τους τοπικούς θεσμούς, τους διεθνείς οργανισμούς και τους φιλάνθρωπους για να παρέχουν ηθική, υλική και οικονομική υποστήριξη σε άτομα με άσθμα και αλλεργίες. Επιπλέον, προσπαθούν να ενημερώνουν τακτικά δεδομένα σχετικά με τον πραγματικό επιπολασμό του άσθματος στη Γκάμπια, ώστε η κυβέρνηση να συνειδητοποιήσει τις συνέπειες αυτού του αυξανόμενου φόρτου ασθενειών και να διερευνήσει τη σχετική σημασία υποκείμενων παραγόντων κινδύνου, όπως η αυξανόμενη αστικοποίηση στην πολιτική και τον σχεδιασμό της υγείας τους. απαντήσεις σε αυτή την πρόκληση.

Η HCAN ιδρύθηκε με το όραμα της δημιουργίας ενός συστήματος υγειονομικής περίθαλψης στο Νεπάλ που δεν είναι μόνο βιώσιμο αλλά και διασφαλίζει την ισότητα για όλους. Η ομάδα μας αποτελείται από αφοσιωμένους επαγγελματίες ιατρούς που οδηγούνται από ένα κοινό πάθος να επιφέρουν θετικές αλλαγές στην παροχή υγειονομικής περίθαλψης, την ιατρική εκπαίδευση και τη δημόσια υγεία σε όλο το Νεπάλ.

Αυτοί οι τομείς περιλαμβάνουν την ανάπτυξη της ιατρικής εκπαίδευσης, την προώθηση της ισότητας στην υγεία, την ενδυνάμωση των γυναικών, την υποστήριξη της εκπαίδευσης των παιδιών, την περιβαλλοντική υγιεινή, την ενίσχυση της ηγεσίας των νέων, την εξάλειψη της φτώχειας και την επιδίωξη της βιώσιμης ενεργειακής ανάπτυξης.

Επί του παρόντος, η εστίασή μας είναι στην ολοκληρωμένη και βιώσιμη διαχείριση χρόνιων παθήσεων όπως η υπέρταση, η ΧΑΠ και ο διαβήτης. Αυτές οι συνθήκες επιβάλλουν σημαντική επιβάρυνση στην υγεία του πληθυσμού και πιστεύουμε ότι η συνολική αντιμετώπισή τους είναι απαραίτητη για την ευημερία και την ανάπτυξη του Νεπάλ.

• Facebook: https://www.facebook.com/profile.php?id=100084336994662
• LinkedIn: https://www.linkedin.com/in/health-care-association-of-nepal-1a7a1829a/

Το Community and Family Aid Foundation (ΜΚΟ) είναι ένας ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑΚΟΣ Μη Κυβερνητικός Οργανισμός της Γκάνας με παγκόσμιο και τοπικό περιεχόμενο που επί του παρόντος προσδιορίζεται αποκλειστικά με την προώθηση της ενδυνάμωσης των γυναικών, των κοινοτήτων και των νέων να διαχειρίζονται θέματα που αφορούν την ανάπτυξή τους και να υποστηρίζουν και να εργάζονται προς τα δικαιώματα και την ευημερία· να συνηγορεί υπέρ και εκ μέρους των νέων στον τομέα της ψυχικής υγείας, του περιβάλλοντος, της υγείας, της εκπαίδευσης, της κλιματικής αλλαγής και άλλων συναφών θεμάτων που επηρεάζουν τη συνολική τους ανάπτυξη. Στόχος τους είναι να φιλοξενήσουν τη μεγαλύτερη προσπάθεια προσέγγισης της νεολαίας της Γκάνας για να εκτιμήσουν και να ανταποκριθούν στις ανάγκες τους για δικαιώματα σεξουαλικής υγείας για ένα λαμπρό μέλλον και να προωθήσουν την ανάπτυξή τους προς την οικοδόμηση του έθνους.

• Facebook:https://m.facebook.com/p/COMMUNITY-AND-FAMILY-AID-FOUNDATION-100051182296304/
• LinkedIn: https://gh.linkedin.com/pub/dir/joseph/senyo+kwashie

Η ένωση DAH είναι ένας μη κερδοσκοπικός οργανισμός που συγκεντρώνει ασθενείς που πάσχουν από πνευμονική υπέρταση από όλη τη Βοσνία-Ερζεγοβίνη. Μέλη του συλλόγου είναι, εκτός από ασθενείς, μέλη των οικογενειών τους, καθώς και γιατροί. Το έργο τους είναι η ευαισθητοποίηση σχετικά με την πνευμονική υπέρταση, η επισήμανση των δύσκολων καταστάσεων των ασθενών, ο αγώνας για ίσα δικαιώματα για όλους τους ασθενείς και η παροχή υποστήριξης στους ασθενείς καθημερινά.

• Διεύθυνση URL στο Facebook: https://www.facebook.com/plucnahipertenzijabosneihercegovine
• URL Instagram:  https://www.instagram.com/phbih_dah/?hl=en
• URL YouTube: https://www.youtube.com/@plucnahipertenzijabih5537

Το Allergienet είναι μια βελγική οργάνωση ασθενών, μια ομάδα αυτοβοήθειας και μια οργάνωση υπεράσπισης για όλα τα άτομα με αλλεργίες (ατοπία και φλεγμονή τύπου 2). Το κοινό-στόχος μας περιλαμβάνει όλους τους ασθενείς που υποφέρουν από αλλεργικά συμπτώματα ή σχετικές παθήσεις. Δραστηριοποιούμαστε ιδιαίτερα στον τομέα της ατοπικής δερματίτιδας, της χρόνιας κνίδωσης, των αλλεργιών, του αλλεργικού πυρετού, των τροφικών αλλεργιών και της αναφυλαξίας. Τα ενεργά μέλη μας είναι εθελοντές και στοχεύουμε να παρέχουμε βοήθεια όπου χρειάζεται περισσότερο. Αυτό μπορεί να κυμαίνεται από προσωπική υποστήριξη και καθοδήγηση, τη διεξαγωγή εκστρατειών ευαισθητοποίησης, μέχρι την υπεράσπιση σε εθνικό επίπεδο και οτιδήποτε ενδιάμεσα. Είμαστε επίσημα αναγνωρισμένοι ως φιλανθρωπικό ίδρυμα στο Βέλγιο και είμαστε μέλη της Flemish Patients' Platform. Επιδιώκουμε να προωθήσουμε και να υποστηρίξουμε την έρευνα και τη συνεργασία με άλλα ενδιαφερόμενα μέρη. Προσπαθούμε για την ενδυνάμωση των ασθενών, τη βελτιωμένη ποιότητα και μια πιο ολιστική προσέγγιση. Προσφέρουμε βοήθεια και υποστήριξη σε όλους.

• Διεύθυνση URL στο Facebook: https://www.facebook.com/Allergienet
• URL Instagram: https://www.instagram.com/allergienet/
• URL YouTube: https://www.youtube.com/@allergienet3578

Η PHURDA παρέχει Γραμμή επικοινωνίας/διαβούλευση για επιβεβαίωση της διάγνωσης, πρόσβαση σε φάρμακα, πρόσβαση σε ιατρικό εξοπλισμό και πρόσβαση σε μεταμόσχευση. Συνηγορία/έκκληση προς τις κρατικές και τοπικές αρχές για την προστασία των δικαιωμάτων και των συμφερόντων των ασθενών. Διαβούλευση με ψυχολόγο. Βοήθεια με φάρμακα και ιατρικό εξοπλισμό με τεκμηριωμένα στοιχεία ανάγκης και με σειρά προτεραιότητας. Παροχή προσωρινού ασύλου (κατά τη διάρκεια του στρατιωτικού νόμου στην Ουκρανία). Διοργάνωση συναντήσεων για ασθενείς. Οργάνωση δωματίων συνομιλίας για επικοινωνία ασθενών. Οργάνωση εκπαίδευσης και πρακτικής άσκησης για Ουκρανούς γιατρούς στην Ουκρανία και στο εξωτερικό.

• Διεύθυνση URL στο Facebook:  https://www.facebook.com/profile.php?id=100008303044326
• URL Instagram:  https://instagram.com/cfsisterdalila_phurda?igshid=NTc4MTIwNjQ2YQ==
• YouTube: https://youtube.com/@user-cj4jm3td1d?si=JzXT2E2ROu0ux_vN

Ο οργανισμός αυτός επιδιώκει να επηρεάσει σημαντικά τις δημόσιες πολιτικές της χώρας, ως οργανισμός απαλλαγμένος από συγκρούσεις συμφερόντων, για να προωθήσει την άσκηση του δικαιώματος στην υγεία ενώπιον των ιθυνόντων και του πληθυσμού. Τα έργα τους έχουν επικεντρωθεί στον έλεγχο του καπνού, τη διακοπή του καπνίσματος, τη σύγκρουση συμφερόντων, την επιβλαβή χρήση αλκοόλ, την απαγόρευση των τρανς λιπαρών, την καθολική κάλυψη υγείας, τις μη μεταδοτικές ασθένειες, το άσθμα και σύντομα, την κινητικότητα και την οδική ασφάλεια. Το 2018 έλαβαν το Βραβείο Διακοπής του Bloomberg στο Παγκόσμιο Συνέδριο Καπνού ή Υγείας, που πραγματοποιήθηκε τον Μάρτιο του 2018 στο Κέιπ Τάουν της Νότιας Αφρικής. Πρόσφατα, τον Μάιο του τρέχοντος έτους, ο Salud Justa Mx έλαβε το Βραβείο Παγκόσμιας Ημέρας Κατά του Καπνίσματος 2023, που απονεμήθηκε από τον PAHO. Ο σκηνοθέτης του, Erick Antonio Ochoa, έλαβε φέτος το Διεθνές Βραβείο Judy Wilkenfeld 2023. Η διάκριση αυτή απονεμήθηκε για πρώτη φορά σε Μεξικανό.

• Σύνδεσμος Facebook: https://www.facebook.com/SaludJustaMx/
• Σύνδεσμος Instagram: https://www.instagram.com/SaludJustaMx_/
• Σύνδεσμος Twitter: https://twitter.com/i/flow/login?redirect_after_login=%2FSaludJustaMx
• Σύνδεσμος YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCEbL5bIsy9aOoVqIRAw1Phg

Αυτή η οργάνωση στοχεύει να ξεκινήσει το πρώτο μητρώο ατόμων που έχουν διαγνωστεί με αναπνευστικές παθήσεις. Παρέχετε υποστήριξη στους ασθενείς ώστε να έχουν πρόσβαση σε εξειδικευμένη ιατρική περίθαλψη, ενδυναμώστε τον ασθενή με τη διδασκαλία να κατανοήσει και να διαχειριστεί την ασθένειά του. Εργάζονται επίσης για την ευαισθητοποίηση του πληθυσμού. Πραγματοποιούν επίσης δράσεις συνηγορίας για την ενημέρωση της φροντίδας των ασθενών σύμφωνα με τις επιστημονικές εξελίξεις. Οργανώστε ομάδες υποστήριξης και ψυχολογική υποστήριξη. Δημιουργία συμμαχιών με πολιτικές και ιατρικές οργανώσεις για θεσμική ενίσχυση.

• Διεύθυνση URL στο Facebook: https://www.facebook.com/profile.php?id=100094619271629
• URL Instagram: https://www.instagram.com/fundacion_panama_respira/?hl=es