Αυτό το ίδρυμα αποτελείται από εννέα μέλη τόσο υγειονομικής περίθαλψης όσο και μη. Στόχος του ιδρύματος είναι να σώσει ζωή, να ευαισθητοποιήσει και να εκπαιδεύσει τους εργαζόμενους στον τομέα της υγείας και επίσης εκπαιδεύουμε την κοινότητα.- Το V- Life Savers Foundation έχει όραμα και αποστολή να σώσει τη ζωή κάθε ανθρώπου και να ανταποκριθεί θετικά στις αυξανόμενες απαιτήσεις για καλύτερο βιοποριστικό επίπεδο για παιδιά, νέους, ενήλικες, γυναίκες με υγεία για την ανάπτυξη των κοινοτήτων· να χρησιμεύσει ως σημείο εισόδου για όλες τις εξωτερικές αναπτυξιακές παρεμβάσεις τόσο στις αστικές όσο και στις αγροτικές κοινότητες· να εντοπίζει, να σχεδιάζει και να διαχειρίζεται κοινοτικά έργα που στοχεύουν στην προώθηση της ποσότητας, της οικονομικής τιμής, της ποιότητας ζωής και της κοινωνικοοικονομικής ευημερίας της κοινότητας με νόμιμο τρόπο.

• • Facebook: https://www.facebook.com/profile.php?id=61566946914866&mibextid=wLd3L4GfO8w8OKO6

Η Latin Pulmonary Hypertension Society είναι μια μη κερδοσκοπική εταιρεία που ιδρύθηκε το 2005, αφιερωμένη στην προώθηση της ευαισθητοποίησης, υποστήριξης και εκπαίδευσης για τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών που επηρεάζονται από πνευμονική υπέρταση, καθώς και από σπάνιες, ορφανές, αναπνευστικές και χρόνιες ασθένειες στη Λατινική Αμερική. και σε παγκόσμιο επίπεδο. Η κοινωνία δεσμεύεται να λειτουργεί ως οργανισμός-ομπρέλα, συντονίζοντας και υποστηρίζοντας άλλους συνδεδεμένους ή συναφείς οργανισμούς που εργάζονται σε τομείς που σχετίζονται με αυτές τις παθολογίες. Αυτή τη στιγμή συγκεντρώνει 16 οργανώσεις ασθενών με πνευμονική υπέρταση της Λατινικής Αμερικής.

• • Facebook: https://www.facebook.com/LatinosConHP/
  • Twitter: https://twitter.com/LatinosConHP
  • LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/17975409/admin/
  • Instagram: https://www.instagram.com/latinosconhp/

Εθνικός, νορβηγικός οργανισμός για ασθενείς και οικογένειες ασθενών με ΣΝ. Εργάζονται κυρίως με τη διάδοση της ευαισθητοποίησης και τη δημιουργία κοινότητας, καθώς και με την πνευμονική υπέρταση (ΠΥ), καθώς οι ασθενείς με CDH έχουν πάντα PH.

• • Facebook: https://www.facebook.com/cdhno
  • Instagram: https://www.instagram.com/cdhnorge/

National Health Action Force Nepal”(NHAFN)[राष्ट्रिय स्वास्थ्य कार्यब्रिय स्वास्थ्य कार्यबल न Γραφείο Διοίκησης, Κατμαντού (Αρ. Reg. 230-2080/81) και συνδεδεμένο με το Συμβούλιο Κοινωνικής Πρόνοιας (SWC No. 56573) που έχει ρίζες και δέσμευση στη Χώρα, καθιερώνεται με Όραμα και κύριο Μότο το «Πιο υγιές και ευημερούν Νεπάλ». Κυρίως υποστηρίζει και εργάζεται για την ισότητα της υγείας μέσω της ένταξης και της δικαιοσύνης στην πρόσβαση στην υγειονομική περίθαλψη μεταξύ των κατ' όνομα πολιτών του Νεπάλ. Διοικείται από υψηλά καταρτισμένους επαγγελματίες υγείας της χώρας μέσω συνεργασίας και ομαδικής εργασίας. Είναι μια ομάδα ταχείας αντίδρασης με βιώσιμη ταχεία απόκριση και ευελιξία στην αντιμετώπιση έκτακτων περιστατικών υγείας. Έχει μια προορατική προσέγγιση σε ζητήματα που σχετίζονται με την υγεία και εργάζεται για να αντιμετωπίσει όλες τις ασθένειες και πτυχές που σχετίζονται με την υγεία με το Vision, Healthier and Prosperous Nepal.

• • Facebook: https://www.facebook.com/profile.php?id=61557223140341
  • Twitter (X): https://x.com/nhafnteam
  • LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/national-health-action-force-nepal/

AAL. Ενημερώνει και βοηθά άτομα αλλεργικά στο λάτεξ στη διαχείριση της κοινωνικής και επαγγελματικής τους ζωής και των διαφόρων προβλημάτων που μπορεί να προκύψουν με τις εγκαταστάσεις υγειονομικής περίθαλψης. Ενισχύει την ευαισθητοποίηση των επαγγελματιών υγείας με συναντήσεις, συζητήσεις, συνέδρια, σεμινάρια και δημοσιεύσεις σχετικά με τον κίνδυνο που συνδέεται με την αλλεργία στο λάτεξ. Συλλέγει πιστοποιήσεις προϊόντων και συσκευών χωρίς λατέξ. Βοηθά στην αναζήτηση και την κοπή ασφαλών διαδρομών και δομών από λατέξ.

• • Facebook: https://www.facebook.com/AALattice1https://allergiciallattice.org

Ο Σύνδεσμος Ασθενών PCD του Ισραήλ είναι ένας αφοσιωμένος οργανισμός που εκπροσωπεί πάνω από 400 άτομα που επηρεάζονται από την Πρωτοπαθή Δυσκινησία των Ασθενών (PCD). Ιδρύθηκε για να εξυπηρετήσει τις μοναδικές ανάγκες των ασθενών με PCD, ο σύλλογος δραστηριοποιείται για πάνω από δύο δεκαετίες, με μια δομημένη προσέγγιση για την υπεράσπιση και την υποστήριξη τα τελευταία δέκα χρόνια. Ο πρωταρχικός στόχος της ένωσης είναι να ενισχύσει την κατανόηση και την επίγνωση της ΣΑΠ, ιδιαίτερα των θεραπευτικών επιλογών και της σχέσης της με την Κυστική Ίνωση (ΚΙ). Προσπαθούν να εκπαιδεύσουν τους ασθενείς και τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης σχετικά με τις βέλτιστες πρακτικές στη διαχείριση της ΣΑΠ, τονίζοντας τη σημασία της εξατομικευμένης φροντίδας.

• Facebook: https://www.facebook.com/groups/162609269105064/?locale=he_IL

Ο ΑΕΔΕΣΕΟ είναι ο μόνος εθνικός μη κερδοσκοπικός σύλλογος αφιερωμένος στην εκπροσώπηση ασθενών με EoE, που εργάζεται ακούραστα για τη βελτίωση της διάγνωσης και της βοήθειας σε όσους πάσχουν από αυτή την παθολογία. Γεννήθηκε από την πρωτοβουλία μιας κοινοπραξίας πληγεισών οικογενειών, η αποστολή τους είναι να ενισχύσουν ένα δίκτυο υποστήριξης που μετριάζει τις κλινικές και ψυχοκοινωνικές προκλήσεις που σχετίζονται με την EoE, βελτιώνοντας σημαντικά την ποιότητα ζωής τους. Με περισσότερους από 580 συνεργάτες διανεμημένους σε όλη την Ισπανία, με μεγαλύτερη παρουσία στη Μαδρίτη, την Καταλονία και τη Βαλένθια, η AEDESEO προσφέρει ολοκληρωμένες υπηρεσίες που κυμαίνονται από διατροφικές συμβουλές έως συναισθηματική και κοινωνική υποστήριξη.

• • • Facebook: https://www.facebook.com/aedeseo/?locale=es_ES
    • Instagram: https://www.instagram.com/aedeseo/
    • YouTube: https://www.youtube.com/@AEDESEO

Η ένωση τους είναι μια ένωση ασθενών που διευθύνεται κυρίως από ασθενείς και τις οικογένειές τους και προσπαθούμε να δημιουργήσουμε ένα καλύτερο ιατρικό περιβάλλον με βάση τις σχέσεις μεταξύ των μελών τους. Οι κύριες δραστηριότητές τους περιλαμβάνουν: Διεξαγωγή εθνικού συνεδρίου PH, Έκδοση ενημερωτικού δελτίου, Διαχείριση αρχικής σελίδας, Συνεργατικές δραστηριότητες με ακαδημαϊκούς συλλόγους και συνεργατικές δραστηριότητες με συλλόγους ασθενών του εξωτερικού και ακαδημαϊκούς συλλόγους.

Η Italian Bronchiectasis Association APS είναι ένας σύλλογος ασθενών που ιδρύθηκε τον Μάιο του 2019 με σκοπό να βοηθήσει άτομα με βρογχεκτασίες που δεν σχετίζονται με Κυστική Ίνωση (μη ΚΙ) και τις οικογένειές τους και να ευαισθητοποιήσει σχετικά με αυτήν τη ελάχιστα γνωστή χρόνια αναπνευστική νόσο, η οποία δεν μπορεί να ανιχνευθεί χωρίς αξονική τομογραφία και συχνά συγχέεται με άλλες ασθένειες. Η ένωση απασχολεί τη δική της διεπιστημονική επιστημονική επιτροπή, η οποία επιμελείται διαδικτυακά σεμινάρια για την εμβάθυνση της γνώσης και διαχείρισης των βρογχεκτασιών, προσφέρει καθοδήγηση σε εξειδικευμένες εγκαταστάσεις για τη θεραπεία των βρογχεκτασιών, δημιουργεί αμοιβαία υποστήριξη μεταξύ ασθενών από όλη την Ιταλία μέσω της κοινοτικής φροντίδας για την ψυχοσωματική ευεξία με το μονοπάτι που ονομάζεται «Γειτονιές και ευημερία». Συνεργάζεται με τα ιδρύματα για να αναγνωρίσει μεγαλύτερη αναγνώριση όσον αφορά τις εξαιρέσεις και την αναπηρία. Ο σύλλογός μας έχει πάνω από εκατό συλλόγους κυρίως γυναίκες.

• • • Facebook: https://www.facebook.com/AIBbronchiettasie/
    • Twitter: https://x.com/bronchiettasie
    • LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/aib-associazione-italiana-bronchiettasie/
    • Instagram: https://www.instagram.com/aibronchiettasie?igsh=MTVib2RnbW9lMjAyYg==
    • YouTube: https://youtube.com/@associazioneitalianabronch2379?si=XBSTVWwGoh3tm8o8

Ίδρυμα COPD Νότια Αφρική που παρέχει ομάδες υποστήριξης ασθενών, εργάζεται για την υπεράσπιση των ασθενών και παρέχει εκπαίδευση ασθενών.

• Facebook: https://www.facebook.com/groups/1965120670388092

Ένα νεανικό ίδρυμα, με στόχο να υποστηρίξει ασθενείς με διάγνωση της διδασκαλίας για τη γνώση της νόσου τους, την πρόληψή της, τον έλεγχό της και τις χρησιμοποιούμενες θεραπείες. Υποστηρίζουν ασθενείς από όλη τη χώρα, πραγματοποιούν συναντήσεις υποστήριξης, διδακτικές ομιλίες με την υποστήριξη ειδικών ιατρών και επαγγελματιών υγείας, καθώς και εκστρατείες ευαισθητοποίησης σχετικά με τον αντίκτυπο των ασθενειών, που υποστηρίζονται από τα μέσα ενημέρωσης. Στη Βουλή των Βουλευτών κατέθεσαν αίτημα για Νόμο για τη στήριξη των δερματικών παθήσεων. Και πέτυχε να εγκριθεί και να επικυρωθεί από την Προεδρία της Δημοκρατίας Νόμος Νº370 (Της Τρίτης 07 Φεβρουαρίου 2023) «Ο οποίος δηλώνει εθνικό συμφέρον τις επίκτητες και κληρονομικές ασθένειες, διαταραχές και καταστάσεις του δέρματος και των παραρτημάτων του».

• • • Facebook: https://www.facebook.com/apep.panama/
    • Instagram: https://www.instagram.com/apep_panama/?hl=es-es

Το Κολομβιανό Ίδρυμα για τις Ορφανές Ασθένειες (Funcolehf) είναι ένας μη κερδοσκοπικός οργανισμός αφιερωμένος στη βελτίωση της ποιότητας και της ποσότητας ζωής των οικογενειών με ορφανές ασθένειες όπως η νόσος Alpha 1 Antitrypsin και η Κυστική Ίνωση. Οι υπηρεσίες του: Κοινοτικές Υπηρεσίες Κοινωνική Εργασία Πνευματική Ομάδα Εκπαίδευση Ειδικοί Υποστήριξης Ολοκληρωμένη Μορφή Επιτήρηση Δημόσιας Υγείας Οικονομική Αξιολόγηση στην Υγεία Κοινοτική Φαρμακοεπαγρύπνηση Επιπλέον, η Funcolehf είναι αφιερωμένη στην υπεράσπιση, την παρέμβαση στη δημόσια πολιτική, την εποπτεία και τον έλεγχο πριν από την εποπτεία της υγείας, το Γραφείο του Γενικού Εισαγγελέα, ο Συνήγορος του Πολίτη, το Υπουργείο Υγείας υποστηρίζοντας περισσότερες από 1,000 οικογένειες.

• • Facebook: https://www.facebook.com/Funcolehf/
  • Twitter (X): https://twitter.com/Funcolehf/
  • Instagram: https://www.instagram.com/funcolehf/

Το Ισραηλινό Ίδρυμα για τον Καρκίνο του Πνεύμονα ιδρύθηκε τον Απρίλιο του 2014. Είναι ένας απολιτικός οργανισμός που ασχολείται με θέματα που σχετίζονται με ασθενείς σε κίνδυνο ή που υπέφεραν ή πάσχουν από καρκίνο του πνεύμονα και τις οικογένειές τους. Το Ισραηλινό Ίδρυμα για τον Καρκίνο του Πνεύμονα υποστηρίζει τον ογκολογικό ασθενή και τους φροντιστές του, συμπεριλαμβανομένης της βοήθειας σε ιατρικές πληροφορίες, της διενέργειας ερευνών σχετικά με προηγμένες θεραπείες, πρόληψη, έγκαιρη ανίχνευση και πολλά άλλα. Είμαστε η φωνή και το πρόσωπο των ασθενών με καρκίνο του πνεύμονα, έχουμε δημιουργήσει μια κοινότητα κοινής χρήσης και εκπροσωπούμε αυτήν την κοινότητα στους ενδιαφερόμενους φορείς. Ο οργανισμός προωθεί την ενσωμάτωση του προσυμπτωματικού ελέγχου καρκίνου του πνεύμονα στο ισραηλινό σύστημα υγείας. Είναι ένας μη κερδοσκοπικός οργανισμός, αφοσιωμένος στον κώδικα δεοντολογίας.

• • Facebook: https://www.facebook.com/ilcfil

Καλύπτουν διάφορους τομείς όπως:

Συνηγορία: Συνεργασία με φορείς χάραξης πολιτικής και παρόχους υγειονομικής περίθαλψης για να υποστηρίξουμε την αύξηση της χρηματοδότησης για την έρευνα, τη βελτιωμένη πρόσβαση σε θεραπευτικές επιλογές και το μειωμένο κόστος υγειονομικής περίθαλψης.

Εκστρατείες ευαισθητοποίησης του κοινού: Έναρξη εκστρατειών ευαισθητοποίησης του κοινού για την εκπαίδευση του κοινού σχετικά με τον αντίκτυπο των αναπνευστικών και αιμορραγικών διαταραχών στη ζωή των ασθενών.

Υλικό εκπαίδευσης ασθενών: Ανάπτυξη και διανομή εκπαιδευτικού υλικού, όπως φυλλάδια, φυλλάδια και βίντεο, για να βοηθήσουν τους ασθενείς να κατανοήσουν την κατάστασή τους, τις επιλογές θεραπείας και τις στρατηγικές αυτοεξυπηρέτησης.

Υποστήριξη One-on-One: Αντιστοίχιση ασθενών με εκπαιδευμένους υποστηρικτές ασθενών που μπορούν να παρέχουν ατομική υποστήριξη, να απαντούν σε ερωτήσεις και να προσφέρουν συναισθηματική υποστήριξη.

Κλινικές δοκιμές: Διευκόλυνση της πρόσβασης σε κλινικές δοκιμές και ερευνητικές μελέτες για την προώθηση της κατανόησης των αναπνευστικών και αιμορραγικών διαταραχών.
Συλλογή δεδομένων: Συλλογή δεδομένων ασθενών για την παρακολούθηση των αποτελεσμάτων, την παρακολούθηση της αποτελεσματικότητας της θεραπείας και τον εντοπισμό τάσεων στην εξέλιξη της νόσου.

• • • Facebook: https://www.facebook.com/profile.php?id=100079973672968

Το Lung Foundation Australia είναι ο μοναδικός φιλανθρωπικός οργανισμός και κορυφαίος οργανισμός του είδους του στην Αυστραλία που χρηματοδοτεί έρευνα που αλλάζει τη ζωή και παρέχει υπηρεσίες υποστήριξης που δίνουν ελπίδα σε άτομα που ζουν με πνευμονική νόσο ή καρκίνο του πνεύμονα. Από το 1990, εργαζόμαστε για να διασφαλίσουμε ότι η υγεία των πνευμόνων αποτελεί προτεραιότητα για όλους, από την προώθηση της υγείας των πνευμόνων και την έγκαιρη διάγνωση, την υποστήριξη της αλλαγής πολιτικής και τις επενδύσεις στην έρευνα, την ευαισθητοποίηση σχετικά με τα συμπτώματα και τον επιπολασμό της πνευμονικής νόσου και την υπεράσπιση της δίκαιης πρόσβασης στη θεραπεία και φροντίδα.

• • Facebook: https://www.facebook.com/lungfoundation?locale=en_GB
  • Instagram: https://www.instagram.com/lungfoundation/
  • Twitter (X): https://x.com/Lungfoundation
  • YouTube: https://www.youtube.com/@thelungfoundation
  • LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/lung-foundation-australia/posts/?feedView=all

Η Ένωση Αναπνευστικών Νοσηλευτών (ARNS) ιδρύθηκε το 1997 ως νοσηλευτικό φόρουμ για να υπερασπιστεί την εξειδικευμένη νοσηλευτική κοινότητα του αναπνευστικού, να προωθήσει την αριστεία στην πράξη και να επηρεάσει την πολιτική για την υγεία του αναπνευστικού. Το ARNS εργάζεται επίσης για να επηρεάσει την κατεύθυνση της αναπνευστικής νοσηλευτικής φροντίδας. Το ARNS παρέχει ένα υποστηρικτικό δίκτυο και ενθαρρύνει την ανταλλαγή πληροφοριών, τις βέλτιστες πρακτικές και την ερευνητική συνεργασία μέσω του ιστότοπου και των τακτικών ενημερώσεων μέσω email. Το ARNS υποστηρίζει τα μέλη του ενισχύοντας τη δικτύωση με άλλους αναπνευστικούς ειδικούς και οργανισμούς. Το ARNS ενθαρρύνει την έρευνα παρέχοντας υποτροφίες στα μέλη του. Το ARNS ενθαρρύνει και προωθεί νέες αναπνευστικές πρωτοβουλίες που βελτιώνουν την αναπνευστική φροντίδα για τους ασθενείς. Το ARNS διευθύνεται από νοσηλευτές για νοσηλευτές. Συνεργάτης ιδιότητα μέλους προσφέρεται σε συνεργαζόμενους επαγγελματίες υγείας και σε όσους εργάζονται σε μη κλινικό περιβάλλον που ασχολούνται με την αναπνευστική φροντίδα.

• Twitter: https://x.com/ARNS_UK
• Instagram: uk_arns

Στο Lung Health Foundation, η ακλόνητη δέσμευσή τους είναι να υποστηρίζουν και να ενδυναμώνουν άτομα που ζουν με πνευμονική νόσο σε ολόκληρο τον Καναδά. Μέσω της σειράς κοινοτικών πρωτοβουλιών τους (οι εικονικές προσφορές υπηρεσιών περιλαμβάνουν το Fitness For Breath περίπου 500 άτομα/έτος, την καθοδήγηση για ΧΑΠ, τις ομάδες υποστήριξης ασθενών και το πρόγραμμα από ομοτίμους φροντιστών), τα εκπαιδευτικά προγράμματα βάσης (υποστήριξη ομάδων υποστήριξης με πρόσωπο ομιλητές, που εργάζονται για να προσφέρουν εκπαίδευση σε επαγγελματίες υγείας μέσω του ετήσιου συνεδρίου τους Better Breathing Week), έρευνα (ξεκίνησαν ένα ερευνητικό πρόγραμμα με $800,000/ετησίως μέχρι στιγμής) και υπεράσπιση (έχουν ισχυρή παρουσία υπεράσπισης σε ομοσπονδιακό και επαρχιακό επίπεδο – και είναι επίσης η γραμματεία για την National Lung Health Alliance), αυξάνουν την ευαισθητοποίηση και προωθούν ένα συμπονετικό περιβάλλον για όσους επηρεάζονται από παθήσεις των πνευμόνων, συμπεριλαμβανομένων των φροντιστών τους. Είναι αφοσιωμένοι στη βελτίωση της υγείας των πνευμόνων των Καναδών.

• Facebook: https://www.facebook.com/lunghealthfoundation/
• LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/lunghealthfoundation/
• Instagram: https://www.instagram.com/lunghealthfoundation/
• YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCH4Ap1iIYRH9n0KSrT66v6Q

Ο Αναπνευστικός Σύλλογος ιδρύθηκε με στόχο να διευκολύνει τη ζωή των ασθενών και των οικογενειών τους με αναπνευστικές παθήσεις:
Άσθμα, ΧΑΠ και βρογχεκτασίες και να βοηθήσει στην κοινή τους εκπροσώπηση στα ιατρικά ιδρύματα και τους κρατικούς φορείς, με επαγγελματισμό, δικαιοσύνη, διαφάνεια και πίστη στην πορεία. Στο Ισραήλ υπάρχουν περίπου μισό εκατομμύριο ασθενείς με ΧΑΠ και ένα εκατομμύριο ασθενείς με άσθμα.

• Facebook: https://www.facebook.com/profile.php?id=100087469303499

Η FEDERACION COSTARRICENSE DE ENFERMEDADES RARAS είναι ένας οργανισμός-ομπρέλα υπεύθυνος για την παροχή ολοκληρωμένης υποστήριξης σε οργανώσεις ασθενών με σπάνιες ασθένειες και τις οικογένειές τους, προσφέροντας πόρους, πληροφορίες και καθοδήγηση για την αντιμετώπιση των προκλήσεων που σχετίζονται με τις σπάνιες ασθένειες, ενισχύοντας τις ικανότητες των ηγετών οργανώσεων σπάνιων ασθενειών. παροχή εκπαιδευτικών προγραμμάτων, συμβουλών και καθοδήγησης για τη βελτίωση της ικανότητάς τους να υποστηρίζουν άτομα με σπάνιες ασθένειες και να επηρεάζουν τις πολιτικές δημόσιας υγείας που σχετίζονται με σπάνιες ασθένειες, υπερασπίζοντας τα δικαιώματα και τις ανάγκες των ασθενών και των οικογενειών τους. Στοχεύουν στη μείωση του στίγματος και στην προώθηση της μεγαλύτερης κατανόησης και αλληλεγγύης προς τους ασθενείς. Έχουν έντεκα συνδεδεμένους οργανισμούς και περίπου διακόσιους ασθενείς με σπάνιες ή εξαιρετικά σπάνιες ασθένειες.

• Facebook: https://www.facebook.com/federacionenfermedadesrarascr/about

Το PinkTree Foundation είναι ένας μη κερδοσκοπικός οργανισμός ασθενών που εστιάζει στην υγεία των πνευμόνων. Όπως υποδηλώνει το όνομα, το "Pink Tree" σημαίνει υγιείς πνεύμονες. Στόχος του Ιδρύματος είναι να παρέχει ευαισθητοποίηση και υπηρεσίες σε ασθενείς που έχουν διαγνωστεί περιπτώσεις πνευμονικής υγείας και να προσφέρει ασθένειες και διαχείριση ασθενών για να διασφαλιστεί ότι έχουν καλύτερη ποιότητα ζωής.
Η εστίαση στην αρχική φάση θα είναι σε ασθένειες όπως το άσθμα, η ΧΑΠ, η αποφρακτική άπνοια ύπνου και η πνευμονική φυματίωση. Καθώς προχωρούν, ο στόχος είναι να επικεντρωθούν σε άλλες ασθένειες όπως ο καρκίνος του πνεύμονα και η καχεξία στη φυματίωση. Στο κίνημα PinkTree, στόχος είναι η ευαισθητοποίηση και η εκπαίδευση μεταξύ των ασθενών και των φροντιστών τους.
Η υπεράσπιση των ασθενών είναι το κεντρικό θέμα στο PinkTree και θα ήθελαν να συνεργαστούν με οργανισμούς που έχουν εξίσου κίνητρα να εργαστούν για τη διαχείριση της υγείας των πνευμόνων.
Στο PinkTree, το ενδιαφέρον του ασθενούς έρχεται πρώτο.