Η ένωση DAH είναι ένας μη κερδοσκοπικός οργανισμός που συγκεντρώνει ασθενείς που πάσχουν από πνευμονική υπέρταση από όλη τη Βοσνία-Ερζεγοβίνη. Μέλη του συλλόγου είναι, εκτός από ασθενείς, μέλη των οικογενειών τους, καθώς και γιατροί. Το έργο τους είναι η ευαισθητοποίηση σχετικά με την πνευμονική υπέρταση, η επισήμανση των δύσκολων καταστάσεων των ασθενών, ο αγώνας για ίσα δικαιώματα για όλους τους ασθενείς και η παροχή υποστήριξης στους ασθενείς καθημερινά.

• Διεύθυνση URL στο Facebook: https://www.facebook.com/plucnahipertenzijabosneihercegovine
• URL Instagram:  https://www.instagram.com/phbih_dah/?hl=en
• URL YouTube: https://www.youtube.com/@plucnahipertenzijabih5537

Το Allergienet είναι μια βελγική οργάνωση ασθενών, μια ομάδα αυτοβοήθειας και μια οργάνωση υπεράσπισης για όλα τα άτομα με αλλεργίες (ατοπία και φλεγμονή τύπου 2). Το κοινό-στόχος μας περιλαμβάνει όλους τους ασθενείς που υποφέρουν από αλλεργικά συμπτώματα ή σχετικές παθήσεις. Δραστηριοποιούμαστε ιδιαίτερα στον τομέα της ατοπικής δερματίτιδας, της χρόνιας κνίδωσης, των αλλεργιών, του αλλεργικού πυρετού, των τροφικών αλλεργιών και της αναφυλαξίας. Τα ενεργά μέλη μας είναι εθελοντές και στοχεύουμε να παρέχουμε βοήθεια όπου χρειάζεται περισσότερο. Αυτό μπορεί να κυμαίνεται από προσωπική υποστήριξη και καθοδήγηση, τη διεξαγωγή εκστρατειών ευαισθητοποίησης, μέχρι την υπεράσπιση σε εθνικό επίπεδο και οτιδήποτε ενδιάμεσα. Είμαστε επίσημα αναγνωρισμένοι ως φιλανθρωπικό ίδρυμα στο Βέλγιο και είμαστε μέλη της Flemish Patients' Platform. Επιδιώκουμε να προωθήσουμε και να υποστηρίξουμε την έρευνα και τη συνεργασία με άλλα ενδιαφερόμενα μέρη. Προσπαθούμε για την ενδυνάμωση των ασθενών, τη βελτιωμένη ποιότητα και μια πιο ολιστική προσέγγιση. Προσφέρουμε βοήθεια και υποστήριξη σε όλους.

• Διεύθυνση URL στο Facebook: https://www.facebook.com/Allergienet
• URL Instagram: https://www.instagram.com/allergienet/
• URL YouTube: https://www.youtube.com/@allergienet3578

Η PHURDA παρέχει Γραμμή επικοινωνίας/διαβούλευση για επιβεβαίωση της διάγνωσης, πρόσβαση σε φάρμακα, πρόσβαση σε ιατρικό εξοπλισμό και πρόσβαση σε μεταμόσχευση. Συνηγορία/έκκληση προς τις κρατικές και τοπικές αρχές για την προστασία των δικαιωμάτων και των συμφερόντων των ασθενών. Διαβούλευση με ψυχολόγο. Βοήθεια με φάρμακα και ιατρικό εξοπλισμό με τεκμηριωμένα στοιχεία ανάγκης και με σειρά προτεραιότητας. Παροχή προσωρινού ασύλου (κατά τη διάρκεια του στρατιωτικού νόμου στην Ουκρανία). Διοργάνωση συναντήσεων για ασθενείς. Οργάνωση δωματίων συνομιλίας για επικοινωνία ασθενών. Οργάνωση εκπαίδευσης και πρακτικής άσκησης για Ουκρανούς γιατρούς στην Ουκρανία και στο εξωτερικό.

• Διεύθυνση URL στο Facebook:  https://www.facebook.com/profile.php?id=100008303044326
• URL Instagram:  https://instagram.com/cfsisterdalila_phurda?igshid=NTc4MTIwNjQ2YQ==
• YouTube: https://youtube.com/@user-cj4jm3td1d?si=JzXT2E2ROu0ux_vN

Ο οργανισμός αυτός επιδιώκει να επηρεάσει σημαντικά τις δημόσιες πολιτικές της χώρας, ως οργανισμός απαλλαγμένος από συγκρούσεις συμφερόντων, για να προωθήσει την άσκηση του δικαιώματος στην υγεία ενώπιον των ιθυνόντων και του πληθυσμού. Τα έργα τους έχουν επικεντρωθεί στον έλεγχο του καπνού, τη διακοπή του καπνίσματος, τη σύγκρουση συμφερόντων, την επιβλαβή χρήση αλκοόλ, την απαγόρευση των τρανς λιπαρών, την καθολική κάλυψη υγείας, τις μη μεταδοτικές ασθένειες, το άσθμα και σύντομα, την κινητικότητα και την οδική ασφάλεια. Το 2018 έλαβαν το Βραβείο Διακοπής του Bloomberg στο Παγκόσμιο Συνέδριο Καπνού ή Υγείας, που πραγματοποιήθηκε τον Μάρτιο του 2018 στο Κέιπ Τάουν της Νότιας Αφρικής. Πρόσφατα, τον Μάιο του τρέχοντος έτους, ο Salud Justa Mx έλαβε το Βραβείο Παγκόσμιας Ημέρας Κατά του Καπνίσματος 2023, που απονεμήθηκε από τον PAHO. Ο σκηνοθέτης του, Erick Antonio Ochoa, έλαβε φέτος το Διεθνές Βραβείο Judy Wilkenfeld 2023. Η διάκριση αυτή απονεμήθηκε για πρώτη φορά σε Μεξικανό.

• Σύνδεσμος Facebook: https://www.facebook.com/SaludJustaMx/
• Σύνδεσμος Instagram: https://www.instagram.com/SaludJustaMx_/
• Σύνδεσμος Twitter: https://twitter.com/i/flow/login?redirect_after_login=%2FSaludJustaMx
• Σύνδεσμος YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCEbL5bIsy9aOoVqIRAw1Phg

Αυτή η οργάνωση στοχεύει να ξεκινήσει το πρώτο μητρώο ατόμων που έχουν διαγνωστεί με αναπνευστικές παθήσεις. Παρέχετε υποστήριξη στους ασθενείς ώστε να έχουν πρόσβαση σε εξειδικευμένη ιατρική περίθαλψη, ενδυναμώστε τον ασθενή με τη διδασκαλία να κατανοήσει και να διαχειριστεί την ασθένειά του. Εργάζονται επίσης για την ευαισθητοποίηση του πληθυσμού. Πραγματοποιούν επίσης δράσεις συνηγορίας για την ενημέρωση της φροντίδας των ασθενών σύμφωνα με τις επιστημονικές εξελίξεις. Οργανώστε ομάδες υποστήριξης και ψυχολογική υποστήριξη. Δημιουργία συμμαχιών με πολιτικές και ιατρικές οργανώσεις για θεσμική ενίσχυση.

• Διεύθυνση URL στο Facebook: https://www.facebook.com/profile.php?id=100094619271629
• URL Instagram: https://www.instagram.com/fundacion_panama_respira/?hl=es

Ο κύριος στόχος του Chile Asma Fundacion είναι η προώθηση του δικαιώματος όλων στη δημόσια, αξιοπρεπή και ποιοτική υγεία. Τόσο στον ιατρικό, φαρμακευτικό και κοινωνικό τομέα, όπου κάθε αναπνευστικός ασθενής μπορεί να έχει πρόσβαση σε ένα σωστό πρόγραμμα υγείας. Μερικές από τις υπηρεσίες που προσφέρουν στην κοινότητα των ασθενών τους είναι να εκπαιδεύουν, να κάνουν ορατές, να καθοδηγούν και να μπορούν να μοιράζονται εμπειρίες μεταξύ των ίδιων των ασθενών. Λειτουργούν διαδικτυακά και αυτοπροσώπως.

• Διεύθυνση URL στο Facebook: https://www.facebook.com/Fundacionchileasma/
• URL Instagram: https://www.instagram.com/fundacionchileasma/

Αποστολή της Right2Breathe® είναι να παρέχει Εκπαίδευση, Ευαισθητοποίηση, Δωρεάν Έλεγχο και Πόρους για άτομα που έχουν διαγνωστεί επί του παρόντος ή διατρέχουν υψηλότερο κίνδυνο να διαγνωστούν με αναπνευστική νόσο. Πιστεύουμε ότι Όλοι έχουν ένα Right2Breathe. Η παλιά παροιμία, «Όταν κάνεις αυτό που αγαπάς, δεν εργάζεσαι ούτε μια μέρα στη ζωή σου» ισχύει για πολύ περισσότερα από τις επιλογές σταδιοδρομίας κάποιου. Πιστεύουμε ότι ο κόσμος είναι καλύτερος όταν οι άνθρωποι χρησιμοποιούν τα χαρίσματα και τα ταλέντα τους για να ακολουθήσουν τα όνειρά τους. Η αποστολή μας είναι να εμπνεύσουμε, να εκπαιδεύσουμε και να ενδυναμώσουμε τους ανθρώπους που ζουν με πνευμονική νόσο να αναζωπυρώσουν τη φωτιά για τα πάθη τους παρέχοντας παράλληλα τις απαραίτητες πληροφορίες για να αναλάβουν δράση. Εκτός από την κοινότητα των ασθενών, παρέχουμε εκπαίδευση στους φροντιστές που τους υποστηρίζουν και στους κλινικούς γιατρούς που θεραπεύουν άτομα που ζουν με αναπνευστικές παθήσεις.

• Διεύθυνση URL στο Facebook: https://www.facebook.com/Right2Breathe.org
• Διεύθυνση URL Twitter: https://www.twitter.com/Right_2_Breathe/
• URL LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/right2breathe/
• URL Instagram: https://www.instagram.com/Right_2_Breathe/
• Κανάλι YouTube: https://www.youtube.com/@right2breathe349

Πληροφορίες εταιρείας: Η Συμμαχία Μη Μεταδιδόμενων Ασθενειών της Κένυας (NCDAK) είναι ένας Μη Κυβερνητικός Οργανισμός, εγγεγραμμένος το 2012 σύμφωνα με την ενότητα 10 του νόμου συντονισμού των ΜΚΟ του 1990, αριθμός εγγραφής OP.218/051/12-0125/8213. Με το όραμα της «Κένυας χωρίς NCD», το NCDAK επιδιώκει «να είναι ο κύριος οργανισμός μέλους στην Κένυα σε όλα τα θέματα που σχετίζονται με τα NCDs», προκειμένου να συμβάλει στη μείωση του αποτρέψιμου βάρους νοσηρότητας, θνησιμότητας και αναπηρίας λόγω NCDs μέσω πολυτομεακής συνεργασίας σε νομαρχιακό και εθνικό επίπεδο, για τη διασφάλιση των υψηλότερων εφικτών προτύπων υγείας και παραγωγικότητας καθ' όλη τη διάρκεια του κύκλου ζωής για βιώσιμη κοινωνικοοικονομική ανάπτυξη. Έτσι, το NCDAK επιδιώκει να προωθήσει ένα περιβάλλον πολιτικής που ανταποκρίνεται στις NCD μέσω: υπεράσπισης, ανάπτυξης ικανοτήτων και διαχείρισης γνώσης, ουσιαστικής δέσμευσης ατόμων που ζουν με NCD και κινητοποίησης πόρων. Ως ο κορυφαίος οργανισμός υπεράσπισης των NCDs, εστιάζεται στη συλλογή τρεχόντων στοιχείων που ενημερώνουν την υπεράσπιση προς την πρόσβαση.

• Facebook: https://www.facebook.com/NCDAK2013
• Twitter: https://twitter.com/NCDAK
• LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/75047265
• Instagram: https://www.instagram.com/ncdalliancekenya/
• Κανάλι YouTube: https://www.youtube.com/channel/UC-tHpCIulS2i6LhtRS6cB6A/

Το Κολομβιανό Ίδρυμα για τον Καρκίνο του Πνεύμονα, το Άσθμα, τη ΧΑΠ και άλλες αναπνευστικές ασθένειες – INSPIRAT, είναι ένας μη κερδοσκοπικός οργανισμός του οποίου ο στόχος είναι η κοινωνική ανάπτυξη και εκπροσώπηση ατόμων και οικογενειών που επηρεάζονται από αναπνευστικές ασθένειες. Με την αποτελεσματική χρήση ανθρώπινων, τεχνικών και οικονομικών πόρων, το ίδρυμα παρέχει ποιοτικές υπηρεσίες, με ισότητα και ευκαιρίες στον πληθυσμό, συμβάλλοντας στην εξάλειψη των εμποδίων πρόσβασης σε υπηρεσίες υγείας και αναπτύσσοντας επιστημονικές, πολιτιστικές, ψυχαγωγικές, καινοτόμες και κοινωνικές δραστηριότητες παροχής υπηρεσιών για υποστήριξη μέσω έρευνας, θεραπείας και φροντίδας αναπνευστικών ασθενειών για υποστήριξη μέσω έρευνας, θεραπείας και ευαισθητοποίησης αυτών των ασθενειών. Το ίδρυμα επιδιώκει φιλανθρωπικούς σκοπούς, κοινό συμφέρον ή χρησιμότητα, βελτίωση της ποιότητας ζωής και κοινωνικό ενδιαφέρον. Παρεμβαίνει σε παθολογίες όπως ο καρκίνος του πνεύμονα, το άσθμα, η ΧΑΠ, ο αναπνευστικός συγκυτιακός ιός, η χρόνια ρινοκολπίτιδα με ρινικούς πολύποδες, η πνευμονική ίνωση και η Άλφα-1.

• Facebook: https://www.facebook.com/FundacionInspirat/
• Twitter: https://twitter.com/InspiratCol
• Instagram: https://www.instagram.com/fundacioninspirat/

Το Fundación Padece παρέχει βοήθεια σε ασθενείς που έχουν διαγνωστεί και αναζητούν διάγνωση χρόνιων δερματολογικών παθήσεων που προκαλούνται από το ανοσοποιητικό. χρόνιων δερματολογικών παθήσεων που προκαλούνται από το ανοσοποιητικό. Προωθεί την ευημερία και την ολοκληρωμένη υγεία όσων πάσχουν από Υδραδενίτιδα Πυώδη Υδραδενίτιδα, Ψωρίαση, Ατοπική Δερματίτιδα, Λεύκη και Χρόνια Κνίδωση, συνεργαζόμενοι με την ιατρική κοινωνία.

• Facebook: https://www.facebook.com/padece.chile
• Twitter: https://www.twitter.com/padece_chile
• LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/82115247/

URL Instagram: https://www.instagram.com/padece.chile Εκχώρηση σε επαφή

Σκοπός του Συλλόγου θα είναι ο εξής: α) Ανάπτυξη δραστηριοτήτων που προάγουν τη γνώση της Πνευμονικής Υπέρτασης και των συναφών πνευμονοπαθειών. β) Ενώστε ασθενείς και οικογένειες ώστε όλοι μαζί να αναγνωρίσουν και να καλύψουν τις ανάγκες των ασθενών γ) Να υποστηρίξουν άλλους συλλόγους που έχουν παρόμοια πρόστιμα. δ) Προώθηση και συμμετοχή σε δραστηριότητες που ευνοούν τα συμφέροντα των ασθενών. ε) Συμβουλεύει και βοηθά τους ασθενείς να λαμβάνουν συγκεκριμένα φάρμακα για την ασθένειά τους. Έχουμε εθνική παρουσία στη Δημοκρατία της Κόστα Ρίκα

• Facebook: https://www.facebook.com/asocrhipertensionpulmonar

Ο οργανισμός για το δέρμα και τις αλλεργικές παθήσεις παρέχει ενημερωτική, νομική και ψυχολογική υποστήριξη σε ασθενείς με άσθμα και αλλεργίες για περισσότερα από 10 χρόνια. Συνεργάζονται με κρατικούς φορείς για να βελτιώσουν την πρόσβαση σε αποτελεσματική θεραπεία για τους ασθενείς. Διοργανώνουν πολλές εκδηλώσεις, όπως σχολείο για ασθενείς, συνέδρια, έρευνα για προβλήματα ασθενών, βοήθεια στην πρόσβαση στη θεραπεία. Ο οργανισμός διαθέτει αρκετούς πόρους και πολλούς συνδρομητές μεταξύ των ασθενών. Είναι επίσης μέλη του GlobalSkin και του IFPA.

• YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCLfw1rV6JUMAvVrIvbAjE9g/featured?disable_polymer=1&themeRefresh=1
• Instagram: https://www.instagram.com/skinallergic.ru/
• Facebook : https://www.facebook.com/skinallergic/

Η Εταιρεία Εκζέματος της Μάλτας στοχεύει να παρέχει υποστήριξη, πληροφορίες και πρακτικές συμβουλές μέσω δημόσιων ομιλιών και άλλων δραστηριοτήτων και να αυξήσει την ευαισθητοποίηση σχετικά με το έκζεμα και τα προβλήματα που μπορεί να προκαλέσει. Η εταιρεία έχει οργανώσει τακτικές δημόσιες ομιλίες για το έκζεμα από εξέχοντες ντόπιους δερματολόγους και άλλους ομιλητές.

• Facebook: https://www.facebook.com/maltaeczemasociety

Η Alliance to Prevent Legionnaires' Disease είναι ένας μη κερδοσκοπικός συνασπισμός ασθενών, υποστηρικτών υγείας, παρόχων υγείας, μηχανικών κτιρίων, ειδικών επεξεργασίας νερού και κατασκευαστών. Εργαζόμαστε ενεργά για να εκπαιδεύσουμε τους κατοίκους, τους ιδιοκτήτες κτιρίων, τους υπεύθυνους χάραξης πολιτικής, τους διαχειριστές και τους επαγγελματίες του συστήματος αντιπροσώπων των μέσων ενημέρωσης και τους κυβερνητικούς αξιωματούχους σχετικά με τα γεγονότα σχετικά με την ποιότητα του νερού, αποτελεσματικές στρατηγικές για την αντιμετώπιση των αιτιών των Λεγεωνάριων και την καλύτερη προστασία της δημόσιας υγείας.

Η Διεθνής Ένωση FPIES (IFPIES) είναι ένας παγκόσμιος οργανισμός υπεράσπισης ασθενών αφιερωμένος στην προώθηση της έρευνας, της εκπαίδευσης, της υποστήριξης και της ευαισθητοποίησης για λογαριασμό παιδιατρικών και ενηλίκων ασθενών που επηρεάζονται από το Σύνδρομο Εντεροκολίτιδας που προκαλείται από Πρωτεΐνες Τροφίμων (FPIES). Το IFPIES έχει πρωτοστατήσει σε πολλαπλές πρωτοβουλίες που διαμορφώνουν το κλινικό, ερευνητικό και υπερασπιστικό τοπίο της τροφικής αλλεργίας που δεν προκαλείται από IgE, συμπεριλαμβανομένης της δημιουργίας ενός επίσημου κώδικα ICD-10, της ανάπτυξης των πρώτων Διεθνών Συναινετικών Κατευθυντήριων Γραμμών για τη Διάγνωση και τη Διαχείριση του FPIES, μια εθνική υποστηριζόμενη από το Κογκρέσο Ημέρα ευαισθητοποίησης του FPIES και πιο πρόσφατα, η συμπερίληψη του FPIES στην Κοινοπραξία Έρευνας για τις Τροφικές Αλλεργίες (CoFar) με αποτέλεσμα την πρώτη ερευνητική επιχορήγηση του NIH. Το IFPIES συμμετέχει σε κοινωνικές ομάδες και ομάδες εργασίας επιτροπών παγκοσμίως και εκπροσωπεί σχεδόν 2 εκατομμύρια ασθενείς σε εθνικό επίπεδο. Είμαστε βαθιά αφοσιωμένοι στην αντιμετώπιση των συννοσηροτήτων στον πληθυσμό των ασθενών μας, ενώ υποστηρίζουμε τις εξελίξεις που αντικατοπτρίζουν την πραγματικότητα της ζωής με το FPIES.

Η «Asociación Guatemalteca Héroes de Esperanza» είναι ένας οργανισμός που ιδρύθηκε το 2003 από ασθενείς με αιματο-ογκολογικές διαγνώσεις (διαφορετικοί τύποι καρκίνου). Αιματο-ογκολογικές διαγνώσεις (διαφορετικοί τύποι καρκίνου). Ωστόσο, λόγω της ανάγκης των ασθενών στη Γουατεμάλα, παρέχει επίσης υποστήριξη σε άτομα με Αιμορροφιλία και Γουατεμάλα, ενώ επί του παρόντος παρέχει επίσης υποστήριξη σε άτομα που έχουν διαγνωστεί με αιμορροφιλία και ατοπική δερματίτιδα. Η In Atopic Dermatitis υποστηρίζει παιδιά και ενήλικες με τις ακόλουθες υπηρεσίες: ενημέρωση, εκπαίδευση και ενδυνάμωση ασθενών, ασθενής, φροντιστής και οικογένεια. πρόγραμμα πλοήγησης ασθενών, νομικές συμβουλές, συνηγορία, ψυχολογική υποστήριξη και συναισθηματική υποστήριξη, υπεράσπιση των δικαιωμάτων των ασθενών και συνοδεία κατά τη διάγνωση και θεραπεία τους για την υπέρβαση των φραγμών και των εμποδίων και των προβλημάτων στο σύστημα υγειονομικής περίθαλψης.

• https://www.facebook.com/heroe.deesperanza
• https://www.instagram.com/heroes_de_esperanza/

Η Longfonds Nederland είναι ο μεγαλύτερος μη κερδοσκοπικός οργανισμός υγείας των πνευμόνων και η ένωση ασθενών στην Ολλανδία. Είναι ένας από τους μεγαλύτερους ιδιωτικούς χρηματοδότες έρευνας για τους πνεύμονες στην Ευρώπη και χρηματοδοτούν μεγάλης κλίμακας επιστημονική έρευνα για περισσότερες από έξι δεκαετίες, με στόχο τη δημιουργία ουσιαστικής γνώσης για τις χρόνιες πνευμονικές παθήσεις. Το Lung Fund κάνει εκστρατείες για τη βελτίωση της ποιότητας της περίθαλψης και υποστηρίζει τους ασθενείς. Ως μέρος των προσπαθειών του οργανισμού να βελτιώσει την υγεία των πνευμόνων, η Longfonds υποστηρίζει ενεργά πολιτικές που προωθούν τον καθαρό αέρα. Τα κεντρικά γραφεία βρίσκονται στο Amersfoort (περιοχή Άμστερνταμ). Το ίδρυμα απασχολεί 80 υπαλλήλους και 4,500 εθελοντές σε όλη τη χώρα.

• https://www.facebook.com/longfonds
• https://twitter.com/longfonds
• https://www.linkedin.com/company/longfonds
• https://www.instagram.com/longfonds
• https://www.youtube.com/channel/UCzSJfE3E-qrHBAMzLfcQ_dg

Η αποστολή του Ho Chi Minh Society of Asthma, Allergy and Clinical Immunology (HSAACI) είναι να παρέχει ένα επαγγελματικό δίκτυο για την προώθηση της ανάπτυξης ειδικοτήτων και την προώθηση της υγείας των ανθρώπων. Οι κύριες δραστηριότητες του HSAACI περιλαμβάνουν τη δημιουργία Μονάδας Εξωτερικής Φροντίδας Άσθματος και ΧΑΠ (ACOCU), ιατρική εκπαίδευση μέσω εκπαιδευτικών μαθημάτων για ιατρικό προσωπικό, αύξηση της ευαισθητοποίησης των ασθενών και επιδίωξη επιστημονικής έρευνας στους τομείς του άσθματος, της αλλεργίας και της κλινικής ανοσολογία. Το ετήσιο συνέδριο του HSAACI διοργανώνεται για τη δημιουργία πλατφόρμας επιστημονικής επικοινωνίας σε όλη τη χώρα.

• Facebook: https://www.facebook.com/hendumdlstphcm

Το Fundación Grupo de Apoyo Hap Carabobo (Ίδρυμα Ομάδας Υποστήριξης Hap Carabobo) είναι ένας οργανισμός ασθενών, φροντιστών και ιατρών για την πνευμονική υπέρταση και τις αναπνευστικές παθήσεις στη Βενεζουέλα. Εργάζονται με τη διάδοση και την επέκταση εργαλείων στον ασθενή και τον φροντιστή τους για έγκαιρη ιατρική φροντίδα και πρόσβαση στη θεραπεία και τον εντοπισμό των επαγγελματιών των αναπνευστικών ασθενειών. Προσλαμβάνουν επίσης ασθενείς για συμβουλευτική.

• Facebook: https://www.facebook.com/HapCarabobo
• Instagram: https://www.instagram.com/hapcarabobo/
• Twitter: https://twitter.com/HapCarabobo

Το Fundación Ramón Guerra – Somma Moreira παρέχει διάγνωση, θεραπεία και έρευνα για αλλεργίες και άλλες ανοσολογικές και πνευμονολογικές ασθένειες.

• Facebook: https://www.facebook.com/fundacionasmayalergiaramonguerra/